Вызначэнне стандарту якасці прадукцыі
1. Ужывальныя аб'екты
Змест гэтага артыкула прымяняецца да праверкі якасці розных пакетаў для масак (алюмініевых пакетаў з плёнкі)ўпаковачныя матэрыялы.
2. Тэрміны і азначэнні
Першасныя і другасныя паверхні: знешні выгляд прадукту варта ацэньваць у залежнасці ад важнасці паверхні пры звычайным выкарыстанні;
Першасная паверхня: адкрытая частка, якая разглядаецца пасля агульнай камбінацыі. Такія, як верхняя, сярэдняя і візуальна відавочныя часткі прадукту.
Другасная паверхня: схаваная частка і адкрытая частка, якія не датычацца або цяжка знайсці пасля агульнай камбінацыі. Такія, як ніз вырабы.
3. Узровень дэфекту якасці
Смяротны дэфект: парушэнне адпаведных законаў і правілаў або прычыненне шкоды чалавечаму арганізму падчас вытворчасці, транспарціроўкі, продажу і выкарыстання.
Сур'ёзны дэфект: звязаны з функцыянальнай якасцю і бяспекай, якія ўплываюць на якасць канструкцыі, непасрэдна ўплываюць на продажы прадукту або прымушаюць прададзены прадукт не дасягнуць чаканага эфекту, і спажыўцы будуць адчуваць сябе няўтульна пры яго выкарыстанні.
Агульны дэфект: звязаны з якасцю знешняга выгляду, але не ўплывае на структуру і функцыянальнасць прадукту і не аказвае сур'ёзнага ўплыву на знешні выгляд прадукту, але выклікае ў спажыўцоў пачуццё дыскамфорту пры яго выкарыстанні.
Патрабаванні да якасці вонкавага выгляду
1. Патрабаванні да знешняга выгляду
Візуальны агляд не паказвае відавочных маршчын або зморшчын, перфарацый, разрываў або знітовак, а пакет з плёнкі чысты і без старонніх рэчываў або плям.
2. Патрабаванні да друку
Адхіленне колеру: асноўны колер мяшка з плёнкі адпавядае стандартнаму ўзору колеру, пацверджанаму абодвума бакамі, і знаходзіцца ў межах адхілення; паміж адной або дзвюма паслядоўнымі партыямі не павінна быць відавочнай розніцы ў колеры. Праверка павінна праводзіцца ў адпаведнасці з SOP-QM-B001.
Дэфекты друку: Візуальны агляд не паказвае дэфектаў, такіх як прывіды, віртуальныя сімвалы, размытасць, адсутныя адбіткі, лініі нажа, гетэрахраматычнае забруджванне, каляровыя плямы, белыя плямы, прымешкі і г.д.
Адхіленне накладання: вымяраецца сталёвай лінейкай з дакладнасцю 0,5 мм, асноўная частка складае ≤0,3 мм, а іншыя часткі - ≤0,5 мм.
Адхіленне становішча шаблону: вымяраецца сталёвай лінейкай з дакладнасцю 0,5 мм, адхіленне не павінна перавышаць ±2 мм.
Штрых-код або QR-код: Каэфіцыент распазнання вышэй за клас C.
3. Гігіенічныя патрабаванні
На галоўнай агляднай паверхні не павінна быць відавочных чарнільных плям і старонніх каляровых забруджванняў, а на неасноўнай агляднай паверхні не павінна быць відавочных старонніх каляровых забруджванняў і чарнільных плям, а вонкавая паверхня павінна быць здымнай.
Канструктыўныя патрабаванні да якасці
Даўжыня, шырыня і шырыня краю: вымерайце памеры плёнкавай лінейкай, і станоўчае і адмоўнае адхіленне памеру даўжыні складае ≤1 мм
Таўшчыня: вымераная шрубавым мікраметрам з дакладнасцю 0,001 мм, агульная таўшчыня сумы слаёў матэрыялу і адхіленне ад стандартнага ўзору не павінна перавышаць ±8%.
Матэрыял: з улікам падпісанага ўзору
Устойлівасць да маршчын: выпрабаванне метадам Push-Pull, без відавочнага адслаення паміж пластамі (кампазітная плёнка/пакет)
Функцыянальныя патрабаванні да якасці
1. Тэст на холадаўстойлівасць
Вазьміце два пакета з маскай, напоўніце іх 30 мл вадкасці для маскі і запячатайце. Адзін захоўвайце пры пакаёвай тэмпературы і ўдалечыні ад святла ў якасці кантролю, а другі змесціце ў халадзільнік -10 ℃. Дастаньце яго праз 7 дзён і давядзіце да пакаёвай тэмпературы. У параўнанні з кантролем не павінна быць відавочнай розніцы (выцвітанне, пашкоджанне, дэфармацыя).
2. Тэст на тэрмаўстойлівасць
Вазьміце два пакета з маскай, напоўніце іх 30 мл вадкасці для маскі і запячатайце. Адзін захоўвайце пры пакаёвай тэмпературы і ўдалечыні ад святла ў якасці кантролю, а другі змесціце ў скрыню з пастаяннай тэмпературай 50 ℃. Дастаньце яго праз 7 дзён і давядзіце да пакаёвай тэмпературы. У параўнанні з кантролем не павінна быць відавочнай розніцы (выцвітанне, пашкоджанне, дэфармацыя).
3. Тэст на святлоўстойлівасць
Вазьміце два пакета з маскай, напоўніце іх 30 мл вадкасці для маскі і запячатайце. Захоўвайце адзін пры пакаёвай тэмпературы і ўдалечыні ад святла ў якасці кантролю, а другі змесціце ў тэставую скрынку для вытрымкі пры святле. Выміце яго праз 7 дзён. У параўнанні з кантролем не павінна быць відавочнай розніцы (выцвітанне, пашкоджанне, дэфармацыя).
4. Устойлівасць да ціску
Напоўніце вадой такой жа масы, як і чыстае ўтрыманне, трымайце яе пад ціскам 200 Н на працягу 10 хвілін, без расколін і ўцечак.
5. Герметызацыя
Запоўніце вадой такой жа масы, як і чыстае ўтрыманне, трымайце яе пад вакуумам -0,06 мПа на працягу 1 хвіліны, без уцечкі.
6. Тэрмаўстойлівасць
Верхняе ўшчыльненне ≥60 (Н/15 мм); бакавое ўшчыльненне ≥65 (Н/15 мм). Выпрабавана ў адпаведнасці з QB/T 2358.
Трываласць на разрыў ≥50 (Н/15 мм); сіла разрыву ≥50N; падаўжэнне пры разрыве ≥77%. Выпрабавана ў адпаведнасці з GB/T 1040.3.
7. Прамежкавая трываласць на адслаенне
BOPP/AL: ≥0,5 (Н/15 мм); AL/PE: ≥2,5 (Н/15 мм). Выпрабавана ў адпаведнасці з GB/T 8808.
8. Каэфіцыент трэння (унутры/звонку)
нас≤0,2; ud≤0,2. Выпрабавана ў адпаведнасці з GB/T 10006.
9. Хуткасць перадачы вадзяной пары (24 гадзіны)
≤0,1 (г/м2). Выпрабавана ў адпаведнасці з GB/T 1037.
10. Хуткасць перадачы кіслароду (24 гадзіны)
≤0,1 (куб.см/м2). Выпрабавана ў адпаведнасці з GB/T 1038.
11. Астатак растваральніка
≤10 мг/м2. Выпрабавана ў адпаведнасці з GB/T 10004.
12. Мікрабіялагічныя паказчыкі
Кожная партыя пакетаў для масак павінна мець сертыфікат аб апраменьванні ад цэнтра апраменьвання. Пакеты для маскі (уключаючы тканіну для маскі і перламутравую плёнку) пасля радыяцыйнай стэрылізацыі: агульная колькасць калоній бактэрый ≤10 КУО/г; агульная колькасць цвілі і дрожджаў ≤10 КОЕ/г.
Даведка аб спосабе прыёмкі
1. Візуальны агляд:Знешні выгляд, форма і агляд матэрыялу - гэта ў асноўным візуальны агляд. Ва ўмовах натуральнага асвятлення або лямпы напальвання магутнасцю 40 Вт прадукт знаходзіцца на адлегласці 30-40 см ад прадукту, з нармальным зрокам, і дэфекты паверхні прадукту назіраюцца на працягу 3-5 секунд (за выключэннем праверкі раздрукаванай копіі)
2. Праверка колеру:Правераныя ўзоры і стандартныя вырабы размяшчаюць пры натуральным асвятленні або лямпе напальвання магутнасцю 40 Вт або стандартнай крыніцы святла на адлегласці 30 см ад узору, з крыніцай святла пад вуглом 90º і кутом прамой бачнасці 45º, і колер параўноўваецца са стандартным прадуктам.
3. Пах:У асяроддзі без паху вакол агляд праводзіцца па паху.
4. Памер:Вымерайце памер плёнкавай лінейкай па эталоне.
5. Вага:Узважце з дапамогай вагаў з калібровачным значэннем 0,1 г і запішыце значэнне.
6. Таўшчыня:Вымярайце штангенцыркулем або мікраметрам з дакладнасцю 0,02 мм адносна стандартнага ўзору і стандарту.
7. Тэст на холадаўстойлівасць, цеплаўстойлівасць і святлоўстойлівасць:Праверце сумку для маскі, тканіну для маскі і перламутравую плёнку разам.
8. Мікрабіялагічны паказчык:Вазьміце мяшок з маскай (які змяшчае тканіну для маскі і перламутравую плёнку) пасля стэрылізацыі апраменьваннем, пакладзеце ў стэрыльны фізіялагічны раствор з такой жа масай, як чыстае змесціва, разамніце мяшок з маскай і тканіну для маскі ўнутры, каб тканіна для маскі некалькі разоў убірала ваду, і праверце агульная колькасць бактэрыяльных калоній, цвілі і дрожджаў.
Упакоўка/Лагістыка/Захоўванне
Назва прадукту, ёмістасць, назва вытворцы, дата вытворчасці, колькасць, код інспектара і іншая інфармацыя павінны быць пазначаны на ўпаковачнай скрынцы. У той жа час ўпаковачная скрынка не павінна быць бруднай або пашкоджанай і заслана поліэтыленавым ахоўным пакетам. Скрыню трэба заклеіць скотчам у форме літары «I». Перад выхадам з завода прадукт павінен суправаджацца справаздачай аб праверцы завода.
Час публікацыі: 16 снежня 2024 г