ভ্যাকুয়াম বোতল প্যাকেজিং উপকরণ জন্য মান পরিদর্শন মান বুঝতে

এই নিবন্ধটি দ্বারা সংগঠিত হয়সাংহাই রেইনবো ইন্ডাস্ট্রি কোং, লি.বিভিন্ন ব্র্যান্ডের জন্য প্যাকেজিং সামগ্রী কেনার সময় এই নিবন্ধের মানক বিষয়বস্তু শুধুমাত্র গুণমানের রেফারেন্সের জন্য, এবং নির্দিষ্ট মানগুলি প্রতিটি ব্র্যান্ডের নিজস্ব বা তার সহযোগী সরবরাহকারীর মানগুলির উপর ভিত্তি করে হওয়া উচিত।

এক

স্ট্যান্ডার্ড সংজ্ঞা

1. জন্য উপযুক্ত
এই নিবন্ধের বিষয়বস্তু দৈনন্দিন রাসায়নিক ব্যবহৃত বিভিন্ন ভ্যাকুয়াম বোতল পরিদর্শনের জন্য প্রযোজ্য, এবং শুধুমাত্র রেফারেন্স জন্য.
2. শর্তাবলী এবং সংজ্ঞা

পৃষ্ঠের প্রাথমিক এবং গৌণ পৃষ্ঠের সংজ্ঞা: সাধারণ ব্যবহারের শর্তে পৃষ্ঠের গুরুত্বের উপর ভিত্তি করে একটি পণ্যের চেহারা মূল্যায়ন করা উচিত;
প্রধান দিক: সামগ্রিক সংমিশ্রণের পরে, উন্মুক্ত অংশগুলি যা মনোযোগ দেওয়া হচ্ছে। যেমন পণ্যের উপরের, মধ্যম এবং দৃশ্যমান অংশ।
মাধ্যমিক দিক: সামগ্রিক সংমিশ্রণের পরে, লুকানো অংশ এবং উন্মুক্ত অংশগুলি যা লক্ষ্য করা যায় না বা সনাক্ত করা কঠিন। যেমন পণ্যের নীচে।
3. গুণমান ত্রুটি স্তর
মারাত্মক ত্রুটি: প্রাসঙ্গিক আইন ও প্রবিধান লঙ্ঘন করা, বা উত্পাদন, পরিবহন, বিক্রয় এবং ব্যবহারের সময় মানব স্বাস্থ্যের ক্ষতি করে।
গুরুতর ত্রুটি: কার্যকরী গুণমান এবং সুরক্ষা বোঝায় যা কাঠামোগত গুণমান দ্বারা প্রভাবিত হয়, সরাসরি পণ্যের বিক্রয়কে প্রভাবিত করে বা বিক্রিত পণ্যটি প্রত্যাশিত প্রভাব অর্জন করতে ব্যর্থ হয় এবং গ্রাহকদের অস্বস্তি বোধ করে এবং অযোগ্য পণ্যগুলির প্রতি প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করে ব্যবহার
সাধারণ ত্রুটি: নন-কনফর্মিং ত্রুটিগুলি যা চেহারার গুণমানকে জড়িত করে কিন্তু পণ্যের গঠন এবং কার্যকরী অভিজ্ঞতাকে প্রভাবিত করে না এবং পণ্যের চেহারাতে উল্লেখযোগ্য প্রভাব ফেলে না, তবে সেগুলি ব্যবহার করার সময় ভোক্তাদের অস্বস্তি বোধ করে।

দুই
Appearance মানের প্রয়োজনীয়তা

1. চেহারা জন্য মৌলিক মান:
ভ্যাকুয়াম বোতল সম্পূর্ণ, মসৃণ এবং ফাটল, burrs, বিকৃতি, তেলের দাগ এবং সংকোচন থেকে মুক্ত হওয়া উচিত, পরিষ্কার এবং সম্পূর্ণ থ্রেড সহ; ভ্যাকুয়াম বোতল এবং লোশন বোতলের শরীর সম্পূর্ণ, স্থিতিশীল এবং মসৃণ হতে হবে, বোতলের মুখ সোজা, মসৃণ, থ্রেডটি পূর্ণ হতে হবে, কোনও দাগ, গর্ত, স্পষ্ট দাগ, দাগ, বিকৃতি এবং সেখানে থাকবে না ছাঁচ বন্ধ লাইনের কোন সুস্পষ্ট স্থানচ্যুতি হবে. স্বচ্ছ বোতল স্বচ্ছ এবং পরিষ্কার হওয়া উচিত
2. পৃষ্ঠ এবং গ্রাফিক মুদ্রণ
রঙের পার্থক্য: রঙটি অভিন্ন এবং নির্দিষ্ট রঙের সাথে মিলিত হয় বা রঙের প্লেট সিল করার সীমার মধ্যে থাকে।
মুদ্রণ এবং মুদ্রাঙ্কন (সিলভার): হরফ এবং প্যাটার্ন সঠিক, পরিষ্কার, অভিন্ন এবং সুস্পষ্ট বিচ্যুতি, মিসলাইনমেন্ট বা ত্রুটি থেকে মুক্ত হওয়া উচিত; গিল্ডিং (সিলভার) সম্পূর্ণ হওয়া উচিত, অনুপস্থিত বা ভুল ইস্ত্রি ছাড়া এবং স্পষ্ট ওভারল্যাপিং বা সিরাশন ছাড়াই।
জীবাণুনাশক অ্যালকোহলে ভেজানো গজ দিয়ে মুদ্রণের জায়গাটি দুবার মুছুন এবং মুদ্রণের বিবর্ণতা বা সোনা (রূপা) খোসা নেই।
3. আনুগত্য প্রয়োজনীয়তা:
গরম মুদ্রাঙ্কন/মুদ্রণ আনুগত্য
3M600 জুতার কভার দিয়ে প্রিন্টিং এবং হট স্ট্যাম্পিং এরিয়া ঢেকে দিন, জুতার কভার এরিয়াতে কোন বুদবুদ নেই তা নিশ্চিত করতে 10 বার চ্যাপ্টা করুন এবং পেছন-পেছন টিপুন এবং তারপর কোন মুদ্রণ বা গরম স্ট্যাম্পিং ছাড়াই 45 ডিগ্রী কোণে অবিলম্বে এটি ছিঁড়ে ফেলুন। বিচ্ছিন্নতা সামান্য বিচ্ছিন্নতা সামগ্রিক স্বীকৃতিকে প্রভাবিত করে না এবং এটি গ্রহণযোগ্য। ধীরে ধীরে গরম সোনা এবং রূপা এলাকা খুলুন.
ইলেক্ট্রোপ্লেটিং/স্প্রে করার আনুগত্য
একটি আর্ট ছুরি ব্যবহার করে, ইলেক্ট্রোপ্লেটেড/স্প্রে করা জায়গায় আনুমানিক 0.2 সেমি সাইড দৈর্ঘ্য সহ 4-6 বর্গক্ষেত্র কাটুন (ইলেক্ট্রোপ্লেটেড/স্প্রে করা আবরণটি স্ক্র্যাচ করুন), 3M-810 টেপটি 1 মিনিটের জন্য স্কোয়ারগুলিতে আটকে দিন এবং তারপর দ্রুত ছিঁড়ে ফেলুন। কোনো বিচ্ছিন্নতা ছাড়াই 45° থেকে 90° কোণে বন্ধ করুন।
4. স্বাস্থ্যবিধি প্রয়োজনীয়তা
ভিতরে এবং বাইরে পরিষ্কার, কোন মুক্ত দূষণ, কোন কালির দাগ বা দূষণ নেই

তিন
কাঠামোগত মানের প্রয়োজনীয়তা

1. মাত্রিক নিয়ন্ত্রণ
আকার নিয়ন্ত্রণ: শীতল হওয়ার পরে সমস্ত একত্রিত সমাপ্ত পণ্য সহনশীলতার সীমার মধ্যে নিয়ন্ত্রিত হবে এবং সমাবেশ ফাংশনকে প্রভাবিত করবে না বা প্যাকেজিংকে বাধা দেবে না।
ফাংশনের সাথে সম্পর্কিত গুরুত্বপূর্ণ মাত্রা: যেমন মুখের সিলিং এলাকার আকার
ভরাট সম্পর্কিত অভ্যন্তরীণ মাত্রা: যেমন পূর্ণ ক্ষমতা সম্পর্কিত মাত্রা
প্যাকেজিংয়ের সাথে সম্পর্কিত বাহ্যিক মাত্রা, যেমন দৈর্ঘ্য, প্রস্থ এবং উচ্চতা
ঠান্ডা হওয়ার পরে সমস্ত আনুষাঙ্গিকগুলির একত্রিত সমাপ্ত পণ্যগুলিকে ভার্নিয়ার স্কেল দিয়ে পরীক্ষা করা হবে যা ফাংশনকে প্রভাবিত করে এবং প্যাকেজিংকে বাধা দেয় এবং আকারের সঠিকতা ত্রুটি ফাংশনের সমন্বয়কে প্রভাবিত করে, যার আকার ≤ 0.5 মিমি এবং সামগ্রিক আকার যা প্যাকেজিংকে প্রভাবিত করে ≤ 1.0 মিমি।
2. বোতল শরীরের প্রয়োজনীয়তা
অভ্যন্তরীণ এবং বাইরের বোতলগুলির ফিতে ফিট যথাযথ শক্ততার সাথে জায়গায় শক্তভাবে আঁকড়ে রাখা উচিত; মাঝের হাতা এবং বাইরের বোতলের মধ্যে সমাবেশ টান হল ≥ 50N;
অভ্যন্তরীণ এবং বাইরের বোতলগুলির সংমিশ্রণে স্ক্র্যাচ প্রতিরোধের জন্য ভিতরের দেয়ালে ঘর্ষণ হওয়া উচিত নয়;
3. স্প্রে ভলিউম, ভলিউম, প্রথম তরল আউটপুট:
বোতলটি 3/4 রঙিন জল বা দ্রাবক দিয়ে পূরণ করুন, বোতলের দাঁত দিয়ে পাম্পের মাথাটি শক্তভাবে লক করুন এবং 3-9 বার তরল নিষ্কাশন করতে পাম্পের মাথাটি ম্যানুয়ালি টিপুন। স্প্রে করার পরিমাণ এবং আয়তন নির্ধারিত প্রয়োজনীয়তার মধ্যে হওয়া উচিত।
ইলেকট্রনিক স্কেলে স্থিরভাবে পরিমাপের কাপটি রাখুন, শূন্যে রিসেট করুন এবং স্প্রে করা তরলটির ওজনকে স্প্রে করা সংখ্যা = স্প্রে করা পরিমাণ দ্বারা ভাগ করে পাত্রে তরল স্প্রে করুন; স্প্রে পরিমাণ একটি একক শটের জন্য ± 15% এর বিচ্যুতি এবং গড় মানের জন্য 5-10% এর বিচ্যুতিকে অনুমতি দেয়। (স্প্রে করার পরিমাণটি নমুনা সিল করার জন্য গ্রাহকের দ্বারা নির্বাচিত পাম্পের প্রকার বা একটি রেফারেন্স হিসাবে গ্রাহকের স্পষ্ট প্রয়োজনীয়তার উপর ভিত্তি করে)
4. স্প্রে শুরু হয় সংখ্যা
বোতলটি 3/4 রঙিন জল বা লোশন দিয়ে পূর্ণ করুন, বোতল লক করার দাঁত দিয়ে পাম্পের মাথার ক্যাপটি সমানভাবে টিপুন, প্রথমবারের জন্য 8 বার (রঙিন জল) বা 10 বার (লোশন) স্প্রে করবেন না, বা নমুনা অনুযায়ী সিল করুন নির্দিষ্ট মূল্যায়ন মান;
5. বোতল ক্ষমতা
ইলেকট্রনিক স্কেলে মসৃণভাবে পরীক্ষা করার জন্য পণ্যটিকে রাখুন, শূন্যে রিসেট করুন, পাত্রে জল ঢালুন এবং ইলেকট্রনিক স্কেলে প্রদর্শিত ডেটা পরীক্ষার ভলিউম হিসাবে ব্যবহার করুন। পরীক্ষার ডেটা অবশ্যই সুযোগের মধ্যে ডিজাইনের প্রয়োজনীয়তা পূরণ করতে হবে
6. ভ্যাকুয়াম বোতল এবং ম্যাচিং প্রয়োজনীয়তা
উ: পিস্টনের সাথে মানানসই
সিলিং পরীক্ষা: পণ্যটি প্রাকৃতিকভাবে 4 ঘন্টার জন্য ঠান্ডা হওয়ার পরে, পিস্টন এবং টিউব বডি একত্রিত করা হয় এবং জলে ভরা হয়। 4 ঘন্টা বাকি থাকার পরে, প্রতিরোধের একটি ধারনা এবং কোন জল ফুটো নেই।
এক্সট্রুশন পরীক্ষা: স্টোরেজের 4 ঘন্টা পরে, বিষয়বস্তু সম্পূর্ণরূপে চেপে না যাওয়া পর্যন্ত এবং পিস্টনটি উপরের দিকে না যাওয়া পর্যন্ত একটি এক্সট্রুশন পরীক্ষা করতে পাম্পের সাথে সহযোগিতা করুন।
B. পাম্প হেডের সাথে ম্যাচিং
প্রেস এবং স্প্রে পরীক্ষা কোন বাধা ছাড়াই একটি মসৃণ অনুভূতি থাকা উচিত;
সি বোতল ক্যাপ সঙ্গে ম্যাচ
টুপিটি বোতলের শরীরের থ্রেডের সাথে মসৃণভাবে ঘোরে, কোন জ্যামিং ঘটনা ছাড়াই;
বাইরের আবরণ এবং ভিতরের আবরণ কোনো কাত বা অনুপযুক্ত সমাবেশ ছাড়াই জায়গায় একত্রিত করা উচিত;
≥ 30N এর অক্ষীয় বল সহ প্রসার্য পরীক্ষার সময় ভিতরের আবরণটি পড়ে যায় না;
1N এর কম নয় এমন একটি প্রসার্য শক্তির অধীন হলে গ্যাসকেটটি পড়ে যাবে না;
স্পেসিফিকেশন বাইরের আবরণ সংশ্লিষ্ট বোতল বডির থ্রেডের সাথে মিলে যাওয়ার পর, ব্যবধান 0.1-0.8 মিমি
অ্যালুমিনিয়াম অক্সাইড অংশগুলি সংশ্লিষ্ট ক্যাপ এবং বোতলের দেহগুলির সাথে একত্রিত করা হয় এবং 24 ঘন্টা শুকনো দৃঢ়করণের পরে প্রসার্য বল ≥ 50N হয়;

চার
কার্যকরী মানের প্রয়োজনীয়তা

1. পরীক্ষার প্রয়োজনীয়তা sealing
ভ্যাকুয়াম বক্স পরীক্ষার মাধ্যমে, কোনও ফুটো হওয়া উচিত নয়।
2. স্ক্রু দাঁত ঘূর্ণন সঁচারক বল
টর্ক মিটারের বিশেষ ফিক্সচারে একত্রিত বোতল বা জার ঠিক করুন, হাত দিয়ে কভারটি ঘোরান এবং প্রয়োজনীয় পরীক্ষার শক্তি অর্জন করতে টর্ক মিটারে প্রদর্শিত ডেটা ব্যবহার করুন; থ্রেড ব্যাসের সাথে সম্পর্কিত টর্ক মানটি আদর্শ পরিশিষ্টের বিধান মেনে চলতে হবে। ভ্যাকুয়াম বোতল এবং লোশন বোতলের স্ক্রু থ্রেড নির্দিষ্ট ঘূর্ণন ঘূর্ণন সঁচারক বল মান মধ্যে পিছলে যাবে না.
3. উচ্চ এবং নিম্ন তাপমাত্রা পরীক্ষা
বোতলের শরীর বিকৃতি, বিবর্ণতা, ফাটল, ফুটো এবং অন্যান্য ঘটনা থেকে মুক্ত হতে হবে।
4. ফেজ দ্রবণীয়তা পরীক্ষা
কোন সুস্পষ্ট বিবর্ণতা বা বিচ্ছিন্নতা, এবং কোন ভুল শনাক্তকরণ

পাঁচ

গ্রহণ পদ্ধতি রেফারেন্স

1. চেহারা

পরিদর্শন পরিবেশ: 100W ঠান্ডা সাদা ফ্লুরোসেন্ট বাতি, আলোর উত্স সহ পরীক্ষিত বস্তুর পৃষ্ঠ থেকে 50~55 সেমি দূরে (500~550 LUX এর আলোকসজ্জা সহ)। পরীক্ষিত বস্তুর পৃষ্ঠ এবং চোখের মধ্যে দূরত্ব: 30 ~ 35 সেমি। দৃষ্টিরেখা এবং পরীক্ষিত বস্তুর পৃষ্ঠের মধ্যে কোণ: 45 ± 15 °। পরিদর্শন সময়: ≤ 12 সেকেন্ড। 1.0 এর উপরে নগ্ন বা সংশোধন দৃষ্টি সহ পরিদর্শক এবং বর্ণান্ধতা নেই

আকার: 0.02 মিমি নির্ভুলতার সাথে একটি শাসক বা ভার্নিয়ার স্কেল দিয়ে নমুনা পরিমাপ করুন এবং মান রেকর্ড করুন।

ওজন: নমুনা ওজন করতে এবং মান রেকর্ড করতে 0.01g এর স্নাতক মান সহ একটি ইলেকট্রনিক স্কেল ব্যবহার করুন।

ক্ষমতা: 0.01g এর গ্র্যাজুয়েশন মান সহ একটি ইলেকট্রনিক স্কেলে নমুনাটি ওজন করুন, বোতলের মোট ওজন সরিয়ে ফেলুন, পুরো মুখে শিশিতে ট্যাপের জল প্রবেশ করান এবং ভলিউম রূপান্তর মান রেকর্ড করুন (সরাসরি পেস্ট ইনজেকশন করুন বা ঘনত্ব রূপান্তর করুন প্রয়োজনে জল এবং পেস্ট করুন)।

2. sealing পরিমাপ

একটি পাত্রে (যেমন একটি বোতল) 3/4 রঙিন জল (60-80% রঙিন জল) দিয়ে পূরণ করুন; তারপরে, পাম্প হেড, সিলিং প্লাগ, সিলিং কভার এবং অন্যান্য সম্পর্কিত আনুষাঙ্গিক মেলে এবং স্ট্যান্ডার্ড অনুযায়ী পাম্প হেড বা সিলিং কভারটি শক্ত করুন; নমুনাটিকে তার পাশে এবং উল্টো করে একটি ট্রেতে রাখুন (ট্রেতে সাদা কাগজের একটি টুকরো আগে থেকে রাখা হয়েছে) এবং এটি একটি ভ্যাকুয়াম শুকানোর ওভেনে রাখুন; ভ্যাকুয়াম ড্রাইং ওভেনের আইসোলেশন দরজা লক করুন, ভ্যাকুয়াম ড্রাইং ওভেন শুরু করুন এবং 5 মিনিটের জন্য -0.06Mpa-তে ভ্যাকুয়াম করুন; তারপর ভ্যাকুয়াম শুকানোর ওভেন বন্ধ করুন এবং ভ্যাকুয়াম শুকানোর ওভেনের বিচ্ছিন্নতা দরজা খুলুন; নমুনাটি বের করুন এবং ট্রেতে সাদা কাগজ এবং নমুনার পৃষ্ঠটি পর্যবেক্ষণ করুন যে কোনও জলের দাগের জন্য; নমুনাটি নেওয়ার পরে, এটিকে সরাসরি পরীক্ষামূলক বেঞ্চে রাখুন এবং পাম্পের মাথা/সিলিং কভারটি কয়েকবার আলতোভাবে আলতো চাপুন; 5 সেকেন্ডের জন্য অপেক্ষা করুন এবং ধীরে ধীরে খুলে ফেলুন (পাম্পের মাথা/সিলিং কভারটি মোচড়ানোর সময় রঙিন জল বের হওয়া থেকে রোধ করতে, যা ভুল ধারণার কারণ হতে পারে), এবং নমুনার সিলিং এলাকার বাইরে বর্ণহীন জলের জন্য পর্যবেক্ষণ করুন।

বিশেষ প্রয়োজনীয়তা: যদি গ্রাহক নির্দিষ্ট উচ্চ তাপমাত্রার অবস্থার অধীনে ভ্যাকুয়াম ফুটো পরীক্ষার অনুরোধ করেন, তবে এই শর্তটি পূরণ করতে তাদের শুধুমাত্র ভ্যাকুয়াম শুকানোর ওভেনের তাপমাত্রা সেট করতে হবে এবং 4.1 থেকে 4.5 ধাপ অনুসরণ করতে হবে। যখন ভ্যাকুয়াম লিকেজ টেস্টের নেতিবাচক চাপের অবস্থা (নেতিবাচক চাপের মান/হোল্ডিং সময়) গ্রাহকের থেকে আলাদা হয়, তখন অনুগ্রহ করে ভ্যাকুয়াম লিকেজ পরীক্ষার নেতিবাচক চাপের শর্ত অনুযায়ী পরীক্ষা করুন যা অবশেষে গ্রাহকের সাথে নিশ্চিত হয়েছে

বর্ণহীন জলের জন্য নমুনার সিল করা এলাকাটি দৃশ্যত পরিদর্শন করুন, যা যোগ্য বলে বিবেচিত হয়।

বর্ণহীন জলের জন্য নমুনার সিল করা অঞ্চলটি দৃশ্যত পরিদর্শন করুন এবং রঙিন জল অযোগ্য বলে বিবেচিত হয়।

যদি পাত্রের ভিতরে পিস্টন সিলিং এলাকার বাইরের রঙের জল দ্বিতীয় সিলিং এলাকা (পিস্টনের নীচের প্রান্ত) অতিক্রম করে তবে এটি অযোগ্য বলে বিবেচিত হয়। যদি এটি প্রথম সিলিং এলাকা (পিস্টনের উপরের প্রান্ত) অতিক্রম করে, তবে রঙের জলের ক্ষেত্রটি ডিগ্রির উপর ভিত্তি করে নির্ধারণ করা হবে।

3. নিম্ন তাপমাত্রা পরীক্ষার প্রয়োজনীয়তা:

পরিষ্কার জলে ভরা ভ্যাকুয়াম বোতল এবং লোশন বোতল (অদ্রবণীয় পদার্থের কণার আকার 0.002 মিমি-এর বেশি হওয়া উচিত নয়) ফ্রিজে -10 ° C~-15 ° C তাপমাত্রায় রাখতে হবে এবং 24 ঘন্টা পরে বের করতে হবে। 2 ঘন্টার জন্য ঘরের তাপমাত্রায় পুনরুদ্ধারের পরে, পরীক্ষাটি ফাটল, বিকৃতি, বিবর্ণতা, পেস্ট ফুটো, জল ফুটো ইত্যাদি মুক্ত হতে হবে।

4. উচ্চ তাপমাত্রা পরীক্ষা প্রয়োজনীয়তা

পরিষ্কার জলে ভরা ভ্যাকুয়াম বোতল এবং লোশন বোতল (অদ্রবণীয় পদার্থের কণার আকার 0.002 মিলিমিটারের বেশি হওয়া উচিত নয়) ইনকিউবেটরে +50 ° C ± 2 ° C এর মধ্যে রাখতে হবে, 24 ঘন্টা পরে বের করে নেওয়া হবে এবং পরীক্ষা করা হবে। ঘরের তাপমাত্রায় পুনরুদ্ধারের 2 ঘন্টা পরে ফাটল, বিকৃতি, বিবর্ণতা, পেস্ট ফুটো, জল ফুটো এবং অন্যান্য ঘটনা থেকে মুক্ত।

ছয়

বাইরের প্যাকেজিং প্রয়োজনীয়তা

প্যাকেজিং শক্ত কাগজটি নোংরা বা ক্ষতিগ্রস্থ হওয়া উচিত নয় এবং বাক্সের ভিতরে প্লাস্টিকের প্রতিরক্ষামূলক ব্যাগ দিয়ে সারিবদ্ধ হওয়া উচিত। স্ক্র্যাচের প্রবণ বোতল এবং ক্যাপগুলি স্ক্র্যাচ এড়াতে প্যাকেজ করা উচিত। প্রতিটি বাক্স একটি নির্দিষ্ট পরিমাণে প্যাকেজ করা হয় এবং মিশ্রিত না করে একটি "I" আকারে টেপ দিয়ে সিল করা হয়। শিপমেন্টের প্রতিটি ব্যাচের সাথে অবশ্যই একটি কারখানা পরিদর্শন প্রতিবেদন থাকতে হবে, বাইরের বাক্সে পণ্যের নাম, স্পেসিফিকেশন, পরিমাণ, উৎপাদনের তারিখ, প্রস্তুতকারক এবং অন্যান্য বিষয়বস্তু লেবেল থাকবে, যা অবশ্যই পরিষ্কার এবং শনাক্তযোগ্য হতে হবে।

সাংহাই রেইনবো ইন্ডাস্ট্রিয়াল কো., লিকসমেটিক প্যাকেজিংয়ের জন্য এক-স্টপ সমাধান প্রদান করে। আপনি যদি আমাদের পণ্য পছন্দ করেন, আপনি আমাদের সাথে যোগাযোগ করতে পারেন,
ওয়েবসাইট:
www.rainbow-pkg.com
Email: vicky@rainbow-pkg.com
হোয়াটসঅ্যাপ: +008615921375189