ভ্যাকুয়াম বোতল প্যাকেজিং উপকরণগুলির জন্য মান পরিদর্শন মানগুলি বুঝতে

এই নিবন্ধটি সংগঠিত হয়েছেসাংহাই রেইনবো ইন্ডাস্ট্রি কোং, লিমিটেডএই নিবন্ধটির স্ট্যান্ডার্ড সামগ্রীটি কেবলমাত্র বিভিন্ন ব্র্যান্ডের জন্য প্যাকেজিং উপকরণ কেনার সময় মানের রেফারেন্সের জন্য, এবং নির্দিষ্ট মানগুলি প্রতিটি ব্র্যান্ডের নিজস্ব বা এর সহযোগিতা সরবরাহকারীর মানগুলির ভিত্তিতে হওয়া উচিত।

এক

স্ট্যান্ডার্ড সংজ্ঞা

1। জন্য উপযুক্ত
এই নিবন্ধটির বিষয়বস্তু প্রতিদিনের রাসায়নিকগুলিতে ব্যবহৃত বিভিন্ন ভ্যাকুয়াম বোতলগুলির পরিদর্শন করার জন্য প্রযোজ্য এবং এটি কেবল রেফারেন্সের জন্য।
2। শর্তাদি এবং সংজ্ঞা

পৃষ্ঠের প্রাথমিক এবং মাধ্যমিক পৃষ্ঠগুলির সংজ্ঞা: সাধারণ ব্যবহারের শর্তে পৃষ্ঠের গুরুত্বের ভিত্তিতে কোনও পণ্যের উপস্থিতি মূল্যায়ন করা উচিত;
প্রধান দিক: সামগ্রিক সংমিশ্রণের পরে, উন্মুক্ত অংশগুলি যেগুলিতে মনোযোগ দেওয়া হচ্ছে। যেমন পণ্যের শীর্ষ, মাঝারি এবং দৃশ্যমান অংশগুলি।
মাধ্যমিক দিক: সামগ্রিক সংমিশ্রণের পরে, লুকানো অংশগুলি এবং উন্মুক্ত অংশগুলি যা লক্ষ্য করা যায় না বা সনাক্ত করা কঠিন নয়। হিসাবে পণ্য নীচে হিসাবে।
3। মানের ত্রুটি স্তর
মারাত্মক ত্রুটি: প্রাসঙ্গিক আইন ও বিধিবিধান লঙ্ঘন করা, বা উত্পাদন, পরিবহন, বিক্রয় এবং ব্যবহারের সময় মানব স্বাস্থ্যের ক্ষতি করে।
গুরুতর ত্রুটি: কাঠামোগত গুণমান দ্বারা প্রভাবিত হয় এমন কার্যকরী গুণমান এবং সুরক্ষা বোঝায়, সরাসরি পণ্য বিক্রয়কে প্রভাবিত করে বা বিক্রি হওয়া পণ্যটিকে প্রত্যাশিত প্রভাব অর্জনে ব্যর্থ করে তোলে এবং গ্রাহকরা অস্বস্তি বোধ করে এবং অযোগ্য পণ্যগুলির সময় অযোগ্য পণ্যগুলিতে প্রতিক্রিয়া দেখায় ব্যবহার।
সাধারণ ত্রুটিগুলি: ননকনফর্মিং ত্রুটিগুলি যা উপস্থিতি মানের সাথে জড়িত তবে পণ্য কাঠামো এবং কার্যকরী অভিজ্ঞতাকে প্রভাবিত করে না এবং পণ্যের উপস্থিতিতে উল্লেখযোগ্য প্রভাব ফেলবে না, তবে গ্রাহকদের সেগুলি ব্যবহার করার সময় অস্বস্তি বোধ করে।

দুই
ApPreans মানের প্রয়োজনীয়তা

1। উপস্থিতির জন্য প্রাথমিক মান:
ভ্যাকুয়াম বোতলটি সম্পূর্ণ, মসৃণ এবং ফাটল, বার্স, বিকৃতি, তেলের দাগ এবং সঙ্কুচিত, পরিষ্কার এবং পূর্ণ থ্রেড সহ মুক্ত হওয়া উচিত; ভ্যাকুয়াম বোতল এবং লোশন বোতলটির দেহটি সম্পূর্ণ, স্থিতিশীল এবং মসৃণ হবে, বোতলটির মুখটি সোজা, মসৃণ হবে, থ্রেড পূর্ণ হবে, কোনও বুড়, গর্ত, সুস্পষ্ট দাগ, দাগ, বিকৃতি এবং সেখানে থাকবে না ছাঁচ বন্ধকরণ লাইনের কোনও সুস্পষ্ট স্থানচ্যুতি হবে না। স্বচ্ছ বোতলগুলি স্বচ্ছ এবং পরিষ্কার হওয়া উচিত
2। পৃষ্ঠ এবং গ্রাফিক মুদ্রণ
রঙের পার্থক্য: রঙটি অভিন্ন এবং নির্দিষ্ট রঙটি পূরণ করে বা রঙিন প্লেট সিলিংয়ের সীমার মধ্যে রয়েছে।
মুদ্রণ এবং স্ট্যাম্পিং (রৌপ্য): ফন্ট এবং প্যাটার্নটি সঠিক, পরিষ্কার, অভিন্ন এবং সুস্পষ্ট বিচ্যুতি, মিসিলাইনমেন্ট বা ত্রুটিগুলি থেকে মুক্ত হওয়া উচিত; গিল্ডিং (রৌপ্য) সম্পূর্ণ হওয়া উচিত, অনুপস্থিত বা ভুল জায়গায় স্থান না পেয়ে এবং সুস্পষ্ট ওভারল্যাপিং বা সিরিয়েশন ছাড়াই।
জীবাণুনাশক অ্যালকোহলে ভিজিয়ে গজ দিয়ে দু'বার মুদ্রণ অঞ্চলটি মুছুন এবং কোনও মুদ্রণ বিবর্ণ বা সোনার (রৌপ্য) খোসা নেই।
3। আঠালো প্রয়োজনীয়তা:
গরম স্ট্যাম্পিং/মুদ্রণ আনুগত্য
জুতার কভার অঞ্চলে কোনও বুদবুদ নেই তা নিশ্চিত করার জন্য 3 এম 600 জুতার কভার, ফ্ল্যাটেন এবং পিছনে 10 বার পিছনে টিপুন এবং তারপরে কোনও প্রিন্টিং বা হট স্ট্যাম্পিং ছাড়াই 45 ডিগ্রি কোণে তাত্ক্ষণিকভাবে ছিঁড়ে ফেলুন বিচ্ছিন্নতা সামান্য বিচ্ছিন্নতা সামগ্রিক স্বীকৃতি প্রভাবিত করে না এবং গ্রহণযোগ্য। আস্তে আস্তে ছিঁড়ে গরম স্বর্ণ ও রৌপ্য অঞ্চলটি খুলুন।
ইলেক্ট্রোপ্লেটিং/স্প্রে করার সংযুক্তি
একটি আর্ট ছুরি ব্যবহার করে, বৈদ্যুতিন/স্প্রেযুক্ত অঞ্চলে প্রায় 0.2 সেন্টিমিটার পাশের দৈর্ঘ্য সহ 4-6 স্কোয়ারগুলি কেটে ফেলুন (বৈদ্যুতিন/স্প্রেযুক্ত লেপটি স্ক্র্যাচ করুন), 1 মিনিটের জন্য স্কোয়ারে 3 এম -810 টেপটি আটকে দিন এবং তারপরে দ্রুত সেগুলি ছিঁড়ে ফেলুন এবং তারপরে দ্রুত ছিঁড়ে নিন কোনও বিচ্ছিন্নতা ছাড়াই 45 ° থেকে 90 ° কোণে বন্ধ।
4। স্বাস্থ্যকর প্রয়োজনীয়তা
ভিতরে এবং বাইরে পরিষ্কার করুন, কোনও নিখরচায় দূষণ নেই, কালি দাগ বা দূষণ নেই

তিন
কাঠামোগত মানের প্রয়োজনীয়তা

1। মাত্রিক নিয়ন্ত্রণ
আকার নিয়ন্ত্রণ: শীতল হওয়ার পরে সমস্ত একত্রিত সমাপ্ত পণ্যগুলি সহনশীলতার সীমার মধ্যে নিয়ন্ত্রণ করা হবে এবং সমাবেশ ফাংশন বা বাধা প্যাকেজিংকে প্রভাবিত করবে না।
ফাংশন সম্পর্কিত গুরুত্বপূর্ণ মাত্রা: যেমন মুখের সিলিং অঞ্চলের আকার
ভরাট সম্পর্কিত অভ্যন্তরীণ মাত্রা: যেমন পূর্ণ ক্ষমতা সম্পর্কিত মাত্রা
প্যাকেজিং সম্পর্কিত বাহ্যিক মাত্রা যেমন দৈর্ঘ্য, প্রস্থ এবং উচ্চতা
শীতল হওয়ার পরে সমস্ত আনুষাঙ্গিকগুলির একত্রিত সমাপ্ত পণ্যগুলি ফাংশনকে প্রভাবিত করে এবং প্যাকেজিংকে বাধা দেয় এমন আকারের জন্য ভার্নিয়ার স্কেল দিয়ে পরীক্ষা করা হবে এবং আকারের নির্ভুলতার ত্রুটির আকারটি ≤ 0.5 মিমি এবং আকার সহ ফাংশনের সমন্বয়কে প্রভাবিত করে সামগ্রিক আকার যা প্যাকেজিং ≤ 1.0 মিমি প্রভাবিত করে।
2। বোতল শরীরের প্রয়োজনীয়তা
অভ্যন্তরীণ এবং বাইরের বোতলগুলির বাকল ফিটগুলি যথাযথ দৃ tight ়তার সাথে শক্তভাবে ক্ল্যাম্প করা উচিত; মাঝারি হাতা এবং বাইরের বোতল মধ্যে সমাবেশের উত্তেজনা ≥ 50n;
অভ্যন্তরীণ এবং বাইরের বোতলগুলির সংমিশ্রণে স্ক্র্যাচগুলি প্রতিরোধের জন্য অভ্যন্তরীণ প্রাচীরের ঘর্ষণ থাকা উচিত নয়;
3। স্প্রে ভলিউম, ভলিউম, প্রথম তরল আউটপুট:
3/4 রঙিন জল বা দ্রাবক দিয়ে বোতলটি পূরণ করুন, বোতল দাঁত দিয়ে পাম্পের মাথাটি শক্তভাবে লক করুন এবং 3-9 বারের মধ্যে তরলটি স্রাব করতে ম্যানুয়ালি পাম্পের মাথা টিপুন। স্প্রে করার পরিমাণ এবং ভলিউম সেট প্রয়োজনীয়তার মধ্যে থাকা উচিত।
ইলেকট্রনিক স্কেলে অবিচ্ছিন্নভাবে পরিমাপের কাপটি রাখুন, শূন্যে পুনরায় সেট করুন এবং তরল স্প্রে করে পাত্রে স্প্রে করুন, স্প্রে করা তরলের ওজন সহ স্প্রে করা সময় দ্বারা বিভক্ত = স্প্রে করা পরিমাণ দ্বারা বিভক্ত; স্প্রে পরিমাণটি একক শটের জন্য 15% ± 15% এবং গড় মানের জন্য 5-10% বিচ্যুতির অনুমতি দেয়। (স্প্রে করার পরিমাণটি গ্রাহক দ্বারা নমুনা সিল করার জন্য বা গ্রাহকের স্পষ্ট প্রয়োজনীয়তাগুলি রেফারেন্স হিসাবে নির্বাচিত পাম্পের ধরণের উপর ভিত্তি করে)
4। স্প্রেিংয়ের সংখ্যা শুরু
3/4 রঙিন জল বা লোশন দিয়ে বোতলটি পূরণ করুন, বোতল লকিং দাঁত দিয়ে সমানভাবে পাম্প হেড ক্যাপটি টিপুন, প্রথমবারের জন্য 8 বার (রঙিন জল) বা 10 বার (লোশন) বেশি স্প্রে করুন বা নমুনাটি সিল করুন বা নমুনাটি সিল করুন নির্দিষ্ট মূল্যায়ন মান;
5। বোতল ক্ষমতা
বৈদ্যুতিন স্কেলে সহজেই পরীক্ষা করার জন্য পণ্যটি রাখুন, শূন্যে পুনরায় সেট করুন, পাত্রে জল pour ালুন এবং পরীক্ষার পরিমাণ হিসাবে বৈদ্যুতিন স্কেলে প্রদর্শিত ডেটা ব্যবহার করুন। পরীক্ষার ডেটা অবশ্যই সুযোগের মধ্যে ডিজাইনের প্রয়োজনীয়তাগুলি পূরণ করতে হবে
6 .. ভ্যাকুয়াম বোতল এবং ম্যাচিং প্রয়োজনীয়তা
উ: পিস্টনের সাথে ফিট
সিলিং পরীক্ষা: পণ্যটি 4 ঘন্টা ধরে প্রাকৃতিকভাবে ঠান্ডা হওয়ার পরে, পিস্টন এবং টিউব বডি একত্রিত হয়ে জলে ভরাট হয়। 4 ঘন্টা রেখে যাওয়ার পরে, প্রতিরোধের অনুভূতি এবং কোনও জল ফুটো নেই।
এক্সট্রুশন টেস্ট: 4 ঘন্টা স্টোরেজ পরে, সামগ্রীগুলি সম্পূর্ণরূপে সঙ্কুচিত না হওয়া এবং পিস্টন শীর্ষে উঠতে পারে না হওয়া পর্যন্ত একটি এক্সট্রুশন পরীক্ষা করার জন্য পাম্পের সাথে সহযোগিতা করুন।
খ। পাম্প মাথার সাথে ম্যাচিং
প্রেস এবং স্প্রে পরীক্ষার কোনও বাধা ছাড়াই মসৃণ অনুভূতি থাকা উচিত;
সি বোতল ক্যাপের সাথে ম্যাচ
কোনও জ্যামিং ঘটনা ছাড়াই ক্যাপটি বোতল শরীরের থ্রেড দিয়ে মসৃণভাবে ঘোরান;
বাইরের কভার এবং অভ্যন্তরীণ কভারটি কোনও ঝুঁকিপূর্ণ বা অনুচিত সমাবেশ ছাড়াই জায়গায় একত্রিত করা উচিত;
অভ্যন্তরীণ কভারটি ≥ 30n এর অক্ষীয় শক্তি দিয়ে টেনসিল পরীক্ষার সময় পড়ে যায় না;
1n এর চেয়ে কম নয় এমন টেনসিল ফোর্সের শিকার হলে গসকেটটি পড়ে যাবে না;
স্পেসিফিকেশন বাইরের কভারটি সংশ্লিষ্ট বোতল বডিটির থ্রেডের সাথে মিলে যাওয়ার পরে, ফাঁকটি 0.1-0.8 মিমি
অ্যালুমিনিয়াম অক্সাইডের অংশগুলি সংশ্লিষ্ট ক্যাপ এবং বোতল দেহের সাথে একত্রিত হয় এবং টেনসিল ফোর্সটি শুকনো দৃ ification ়তার 24 ঘন্টা পরে 50n হয়;

চার
কার্যকরী মানের প্রয়োজনীয়তা

1। সিলিং পরীক্ষার প্রয়োজনীয়তা
ভ্যাকুয়াম বক্স পরীক্ষার মাধ্যমে, কোনও ফুটো হওয়া উচিত নয়।
2। দাঁত টর্ক স্ক্রু
টর্ক মিটারের বিশেষ ফিক্সচারে একত্রিত বোতল বা জারটি ঠিক করুন, হাত দিয়ে কভারটি ঘোরান এবং প্রয়োজনীয় পরীক্ষার শক্তি অর্জনের জন্য টর্ক মিটারে প্রদর্শিত ডেটা ব্যবহার করুন; থ্রেড ব্যাসের সাথে সম্পর্কিত টর্ক মানটি আদর্শিক পরিশিষ্টের বিধানগুলি মেনে চলতে হবে। ভ্যাকুয়াম বোতল এবং লোশন বোতলটির স্ক্রু থ্রেড নির্দিষ্ট ঘূর্ণন টর্ক মানের মধ্যে পিছলে যাবে না।
3। উচ্চ এবং নিম্ন তাপমাত্রা পরীক্ষা
বোতল দেহটি বিকৃতি, বিবর্ণতা, ক্র্যাকিং, ফুটো এবং অন্যান্য ঘটনা থেকে মুক্ত থাকবে।
4। পর্যায় দ্রবণীয়তা পরীক্ষা
কোনও সুস্পষ্ট বিবর্ণতা বা বিচ্ছিন্নতা নেই, এবং কোনও ভুল পরিচয় নেই

পাঁচ

গ্রহণযোগ্যতা পদ্ধতি রেফারেন্স

1। উপস্থিতি

পরিদর্শন পরিবেশ: পরীক্ষিত বস্তুর পৃষ্ঠ থেকে 50 ~ 55 সেমি দূরে আলোর উত্স সহ 100W ঠান্ডা সাদা ফ্লুরোসেন্ট ল্যাম্প (500 ~ 550 লাক্সের আলোকসজ্জা সহ)। পরীক্ষিত বস্তুর পৃষ্ঠ এবং চোখের মধ্যে দূরত্ব: 30 ~ 35 সেমি। দৃষ্টির রেখা এবং পরীক্ষিত বস্তুর পৃষ্ঠের মধ্যে কোণ: 45 ± 15 ° ° পরিদর্শন সময়: ≤ 12 সেকেন্ড। 1.0 এর উপরে নগ্ন বা সংশোধন করা দর্শন সহ পরিদর্শকগণ এবং কোনও রঙ অন্ধত্ব নেই

আকার: 0.02 মিমি নির্ভুলতার সাথে কোনও শাসক বা ভার্নিয়ার স্কেল দিয়ে নমুনা পরিমাপ করুন এবং মানটি রেকর্ড করুন।

ওজন: নমুনা ওজন করতে এবং মানটি রেকর্ড করতে 0.01g এর স্নাতক মান সহ একটি বৈদ্যুতিন স্কেল ব্যবহার করুন।

ক্ষমতা: 0.01g এর গ্র্যাজুয়েশন মান সহ বৈদ্যুতিন স্কেলে নমুনাটি ওজন করুন, বোতলটির স্থূল ওজন সরান, পুরো মুখের জন্য নলের জল ইনজেক্ট করুন এবং ভলিউম রূপান্তর মানটি রেকর্ড করুন (সরাসরি ইনজেকশন পেস্ট করুন বা রূপান্তর করুন বা রূপান্তর করুন যখন প্রয়োজন হয় জল এবং পেস্ট)।

2। সিলিং পরিমাপ

3/4 রঙিন জলের (60-80% রঙিন জল) দিয়ে একটি ধারক (যেমন বোতল) পূরণ করুন; তারপরে, পাম্প হেড, সিলিং প্লাগ, সিলিং কভার এবং অন্যান্য সম্পর্কিত আনুষাঙ্গিকগুলি মেলে এবং স্ট্যান্ডার্ড অনুসারে পাম্পের মাথা বা সিলিং কভারটি শক্ত করুন; নমুনাটিকে তার পাশে এবং উল্টো দিকে একটি ট্রেতে রাখুন (ট্রেতে প্রাকের একটি সাদা কাগজের টুকরো দিয়ে) এবং এটি একটি ভ্যাকুয়াম শুকনো চুলায় রাখুন; ভ্যাকুয়াম শুকানোর চুলার বিচ্ছিন্ন দরজাটি লক করুন, ভ্যাকুয়াম শুকানোর চুলা শুরু করুন এবং ভ্যাকুয়াম 5 মিনিটের জন্য -0.06 এমপিএতে; তারপরে ভ্যাকুয়াম শুকনো চুলা বন্ধ করুন এবং ভ্যাকুয়াম শুকনো চুলার বিচ্ছিন্ন দরজাটি খুলুন; নমুনাটি বের করুন এবং ট্রেতে সাদা কাগজ এবং কোনও জলের দাগের জন্য নমুনার পৃষ্ঠটি পর্যবেক্ষণ করুন; নমুনাটি বের করার পরে, এটি সরাসরি পরীক্ষামূলক বেঞ্চে রাখুন এবং কয়েকবার পাম্পের মাথা/সিলিং কভারটি আলতো করে আলতো চাপুন; 5 সেকেন্ডের জন্য অপেক্ষা করুন এবং আস্তে আস্তে আনস্ক্রু করুন (পাম্পের মাথা/সিলিং কভারটি মোচড়ানোর সময় রঙিন জল বের করা থেকে রোধ করতে, যা ভুল বিচারের কারণ হতে পারে), এবং নমুনার সিলিং অঞ্চলের বাইরে বর্ণহীন জলের জন্য পর্যবেক্ষণ করুন।

বিশেষ প্রয়োজনীয়তা: যদি গ্রাহক নির্দিষ্ট উচ্চ তাপমাত্রার অবস্থার অধীনে একটি ভ্যাকুয়াম ফুটো পরীক্ষার জন্য অনুরোধ করে তবে তাদের কেবল এই শর্তটি পূরণ করতে ভ্যাকুয়াম শুকনো ওভেনের তাপমাত্রা সেট করতে হবে এবং পদক্ষেপগুলি 4.1 থেকে 4.5 অনুসরণ করতে হবে। যখন ভ্যাকুয়াম ফুটো পরীক্ষার নেতিবাচক চাপের শর্তগুলি (নেতিবাচক চাপের মান/হোল্ডিং সময়) গ্রাহকের চেয়ে আলাদা হয়, দয়া করে ভ্যাকুয়াম ফুটো পরীক্ষার নেতিবাচক চাপ শর্ত অনুযায়ী পরীক্ষা করুন গ্রাহকের সাথে অবশেষে নিশ্চিত হওয়া

বর্ণহীন জলের জন্য নমুনার সিলযুক্ত অঞ্চলটি দৃশ্যত পরিদর্শন করুন, যা যোগ্য বলে বিবেচিত হয়।

বর্ণহীন জলের জন্য নমুনার সিলযুক্ত অঞ্চলটি দৃশ্যত পরিদর্শন করুন এবং রঙিন জলকে অযোগ্য বলে মনে করা হয়।

যদি ধারকটির অভ্যন্তরে পিস্টন সিলিং অঞ্চলের বাইরে রঙের জল দ্বিতীয় সিলিং অঞ্চল (পিস্টনের নীচের প্রান্ত) ছাড়িয়ে যায় তবে এটি অযোগ্য বলে বিবেচিত হয়। যদি এটি প্রথম সিলিং অঞ্চল (পিস্টনের উপরের প্রান্ত) ছাড়িয়ে যায় তবে রঙের জলের অঞ্চলটি ডিগ্রির ভিত্তিতে নির্ধারিত হবে।

3। কম তাপমাত্রা পরীক্ষার প্রয়োজনীয়তা:

ভ্যাকুয়াম বোতল এবং লোশন বোতলটি পরিষ্কার জলে ভরাট (দ্রবীভূত পদার্থের কণার আকার 0.002 মিমি এর চেয়ে বেশি হবে না) -10 ডিগ্রি সেন্টিগ্রেড ~ -15 ডিগ্রি সেন্টিগ্রেডে ফ্রিজে রাখা হবে এবং 24 ঘন্টা পরে বের করা হবে। ঘরের তাপমাত্রায় 2 ঘন্টা পুনরুদ্ধারের পরে, পরীক্ষাটি ফাটল, বিকৃতি, বিবর্ণতা, পেস্ট লিকেজ, জল ফুটো ইত্যাদি মুক্ত থাকবে

4। উচ্চ তাপমাত্রা পরীক্ষার প্রয়োজনীয়তা

ভ্যাকুয়াম বোতল এবং লোশন বোতলটি পরিষ্কার জলে ভরাট (দ্রবীভূত পদার্থের কণার আকার 0.002 মিমি এর চেয়ে বেশি হবে না)+50 ডিগ্রি সেন্টিগ্রেড ± 2 ডিগ্রি সেন্টিগ্রেডের মধ্যে ইনকিউবেটারে রাখা হবে, 24 ঘন্টা পরে নেওয়া, এবং পরীক্ষা করা হয়েছে ঘরের তাপমাত্রায় 2 ঘন্টা পুনরুদ্ধারের পরে ফাটল, বিকৃতি, বিবর্ণতা, পেস্ট ফুটো, জল ফুটো এবং অন্যান্য ঘটনাগুলি মুক্ত।

ছয়

বাইরের প্যাকেজিংয়ের প্রয়োজনীয়তা

প্যাকেজিং কার্টনটি নোংরা বা ক্ষতিগ্রস্থ হওয়া উচিত নয় এবং বাক্সের অভ্যন্তরটি প্লাস্টিকের প্রতিরক্ষামূলক ব্যাগ দিয়ে রেখাযুক্ত করা উচিত। স্ক্র্যাচগুলির ঝুঁকিতে থাকা বোতল এবং ক্যাপগুলি স্ক্র্যাচগুলি এড়াতে প্যাকেজ করা উচিত। প্রতিটি বাক্স একটি নির্দিষ্ট পরিমাণে প্যাকেজ করা হয় এবং মিশ্রণ ছাড়াই একটি "আই" আকারে টেপ দিয়ে সিল করা হয়। শিপমেন্টের প্রতিটি ব্যাচের অবশ্যই একটি কারখানা পরিদর্শন প্রতিবেদনের সাথে থাকতে হবে, বাইরের বাক্সটি পণ্যের নাম, স্পেসিফিকেশন, পরিমাণ, উত্পাদন তারিখ, প্রস্তুতকারক এবং অন্যান্য সামগ্রী সহ লেবেলযুক্ত, যা অবশ্যই পরিষ্কার এবং সনাক্তযোগ্য হতে হবে।

সাংহাই রেইনবো ইন্ডাস্ট্রিয়াল কো।, লিমিটেডকসমেটিক প্যাকেজিংয়ের জন্য এক-স্টপ সমাধান সরবরাহ করে you আপনি যদি আমাদের পণ্যগুলি পছন্দ করেন তবে আপনি আমাদের সাথে যোগাযোগ করতে পারেন,
ওয়েবসাইট:
www.rainbow-pkg.com
Email: vicky@rainbow-pkg.com
হোয়াটসঅ্যাপ: +008615921375189